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| Isla nasceu com linfedema |
Os pais de Isla, uma menina escocesa que sofre de linfedema, referem que quando foi diagnosticado linfedema à sua filha eles não tinham a mais pequena ideia do que se tratava e que tiveram de pesquisar imenso antes de se aperceberem qual a doença que afetava a sua filha. Mas na verdade o linfedema, na Escócia, afeta mais pessoas que a esclorose múltipla, a doença Parkinson e até do que o cancro da mama.
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| Margaret o'Grady tem como objetivo tornar o linfedema conhecido |
Margaret O'Grady, outro testemunho que aparece no video da stv news, refere que o seu linfedema apareceu após uma picada de inseto, há vinte anos, e que o seu principal objetivo é que o linfedema seja tão conhecido como a Diabetes Tipo 1 realçando a importância das pessoas saberem viver com esta doença.
Concordo, em absoluto, com esta escocesa, inclusivamente quando ela alerta para importância de começar o tratamento do linfedema o mais cedo possível e não quando ele já começa a ser demasiado visível e doloroso.
apontamento: Manuela
no FB está aqui
no dia 9 de julho 2014 a Isla também teve um post no little miss lucy's lymphoedema life
no dia 22 de julho 2014 a história de Isla Todd saíu, também, no Mail on Line
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no dia 22 de julho 2014 a história de Isla Todd saíu, também, no Mail on Line
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Manuela (L de linfa)