J Pereira Albino cirurgião vascular |
O Linfedema
apesar de atingir cerca de 120 a140 milhões de pessoas a nível mundial, é uma doença que continua desconhecida e,
infelizmente, no nosso país, com escassas possibilidades de tratamento a nível
publico, encontrando-se este confinado aos IPOs.
O
linfedema é uma doença crónica, que atinge em especial os membros mas que pode
atingir outras partes dos corpo nomeadamente os órgãos genitais ou a cabeça.
Esta é uma doença, com marcada repercussão social, para a qual é necessário,
cada vez mais, a exemplo do que acontece na maioria dos países ocidentais, haver
uma maior sensibilidade por parte das autoridades de saúde.
Apesar
do grosso dos doentes com linfedema se situarem nos países em que a filaria é
endémica, não poderemos esquecer que em termos globais cerca de 30 milhões de
pessoas sofrem de linfedema primário e cerca de 20 milhões sofrem de linfedema
pós mastectomia. São efetivamente números impressionantes que urge olhar,
diagnosticar e tratar.
De
uma forma geral os linfedemas podem dividir-se em primários (congénitos, e de aparecimento precoce ou tardio)
e que hoje em dia são considerados como malformações linfáticas (ausência ou
alteração dos linfáticos de etiologia congénita) e os linfedemas secundários a
múltiplas situações nomeadamente de carácter infeccioso (filaríase, erisipelas
de repetição) pós cirurgias ou pós radioterapia. Sabemos hoje que edemas como o
que acontece após uma fractura ou uma cirurgia ortopédica têm um marcado
componente linfático o que a ser contabilizado engrossaria ainda mais o numero
dos que têm uma situação linfática que claro pode ser, como na maioria destes
casos, transitória.
O
diagnóstico é na maioria dos casos clinico devendo ter-se em atenção em
especial a distinção com o lipedema dos membros inferiores (situação de edema congénito, de carácter familiar,
doloroso, e em que não há envolvimento do pé, nem sinal de Stemmer, e em que o
edema é de consistência mais mole).
Nas
formas mais moderadas, a linfocintigrafia pode ser uma ajuda importante para um
diagnóstico mais correto e para a instituição de uma terapêutica que terá
forçosamente de ter um carácter crónico.
É
necessário transmitir aos doentes que o linfedema é um quadro clínico que
implica uma mudança substancial de vida, de forma a esta ser vivida com qualidade,
evitando o aparecimento das formas extremas da doença. A terapêutica, que deve
ter um componente multidisciplinar (em que é fundamental além da fisiatria o
componente de apoio psicológico e nutricional) baseia-se sobretudo em medidas
higieno diéteticas (prevenção das infecções cutâneas, das micoses ungueais, a
higiene das extremidades afectadas e o evitar traumatismos das mesmas) associada
à contenção elástica (na maioria dos casos feita por medida) e à terapia
descompressiva que tem como base a massagem de drenagem linfática. O uso de
profilaxia antibiótica, com penicilina e os diuréticos em baixa dosagem, podem
ser indicados sobretudo nas fases iniciais, em que se
pretende uma redução mais marcada do edema.
A
cirurgia fica normalmente reservada para formas extremas da doença, (formas já
de elefantíase) muito centralizada nos membros e na redução do volume dos
mesmos, após terapia fisiátrica intensiva.
As
cirurgias linfáticas propriamente ditas têm uma expressão muito diminuta
estando confinada a alguns centros mundiais
que não têm resultados substancialmente credíveis.
As
associações de doentes que, com o incremento das redes sociais, existem pelo
mundo e que no nosso país começam a ter alguma repercussão, são fundamentais
para lidar com uma doença crónica com implicações importantes a nível funcional
e também estético.
È a primeira vez que encontro em português a explicação acessivel sobre o este problema que só agora é que estou a consciencializar. No meu caso não sabia que o que eu tenho, que me causa muitas dores, é um lipedema. Este artigo ajudou-me e ajuda as pessoas a compreenderem os problemas que têm.
ResponderEliminarApesar de ao longo de vários anos tentar resolver o meu problema de saude, finalmente encontrei, pela primeira vez, um médico que me elucidou realmente não só do meu problema de varizes, que me está a tratar, mas também do lipedema (que eu desconhecia o que era)
Muito Obrigada Dr Pereira Albino por ser meu medico e por tocar no coração das pessoas
Maria Rosário Correia
Muito Obrigada, Maria Rosário, pelo seu comentário e pela sua partilha.
EliminarNa verdade, na minha modesta opinião, é muito importante a divulgação e, também eu, estou grata ao Dr Pereira Albino por ter facultado, para este espaço, esta participação no Forum Ibérico dado que, no meu entender, o acesso a este documento abre-nos uma oportunidade para, na nossa língua mãe, nos esclarecermos.
Se linfedema não é uma patologia muito conhecida no nosso país, imagino a dificuldade que teve para chegar à conclusão que sofria de lipedema…
Lembre-se que agora está no caminho certo e é só trilhá-lo com determinação e partilha
Obrigada uma vez mais, Maria Rosário
Manuela
Tenho 22 anos tenho linfedema primário ! Me ajudou muito a explicação. Meu email tais.almeida@hotmail.com
EliminarMuito Obrigada pelo seu comentário, que irei transmitir ao Dr Pereira Albino :)
EliminarA colaboração do Dr. Pereira Albino, é um contributo incontornável e da maior importância, tanto ao nível da divulgação da patologia (que muitos desconhecem), como nos tratamentos curativos e preventivos. De fato é da máxima importância manter a população afetada, informada e alerta para os fatores de risco e soluções viáveis para os tratamentos que, presentemente ainda estão pouco divulgados. Parabéns pela janela de oportunidade que “L de Linfa” veio dar a todos que padecem deste problema, pela possibilidade de partilha de experiência e procura de soluções.
ResponderEliminarMuito Obrigada, Aida Nunes, pelo comentário, para nós é muito importante ter a opinião de quem nos lê :)
EliminarManuela
Possuo um lipedema congénito no membro inferior esquerdo. Gostaria de saber se há possibilidade de ser sujeita a algum tipo de cirurgia.
ResponderEliminarPor fim agradecer ao drº Pereira Albino
Bom Dia Sara
EliminarMuito Obrigada pelo seu comentário
Gostaria de poder responder à sua questão por isso solicito que nos deixe um contato (email). O meu email é l.de.linfa@gmail.com.
O seu agradecimento e dúvida vai ser reencaminhado para o Dr Pereira Albino
Um bom Dia para si
Manuela
Cara Manuela,
ResponderEliminarQueria dar-lhe os meus parabéns por estar a gerir esta iniciativa de divulgacao de informacao sobre o linfedema. Enquanto especialista de cirurgia plastica e residente na Alemanha, dedicada já há mais de uma década ao tratamento cirurgico de doencas do sistema linfático, reconheco que nos últimos anos a maior parte dos progressos em termos de gestao adequada de recursos médicos aqui na Alemanha foram motivados por associacoes de doentes como a sua. Por isso lhe desejo muita corragem e energia para por de pé um movimento semelhante em Portugal. Pode procurar apoio competente também em Lisboa na equipa de Fisiatria da Dra. Teresa Amaral no IPO, onde trabalha também o Dr. Nuno Duarte (chefe dos Fisioterapeutas do IPO) e o Dr. Pedro Melo que se especializaram nestas doencas, e sao profissionais muito dedicados.
Desejo-lhe muita sorte!
Com os meus sinceros cumprimentos,
Dr. Catarina Hadamitzky
Hildesheim
Alemanha
Muito Obrigada, Dra Catarina, pelo seu comentário encorajador. Irei, sem dúvida, seguir a sua sugestão e terei todo o gosto em partilhar consigo o resultado. Irei tentar encontrar o seu mail para poder falar um pouco mais consigo.
EliminarNo entanto, quero deixar aqui muito claro o meu MUITO obrigada :)
Manuela
l.de.linfa@gmail.com
L de Linfa está de parabéns pela forma vertiginosa como está a crescer, mas sobretudo por ter a Manuela na sua liderança. Parabéns, Manuela. Mereces tudo isto e muito mais que ainda virá. Bjs
ResponderEliminarEste comentário foi removido pelo autor.
EliminarObrigada pelo comentário.
EliminarPoder partilhar é conseguir crescer juntos, de mão dada com TODOS (tenhamos ou não a patologia)
Obrigada, por estar aí|aqui :)
Olá, me chamo Luziene Smith, tenho linfedema a 7 anos E até agora não consegui encontrar um tratamento que melhorasse o meu edema...
ResponderEliminarPreciso da ajudar de vocês, se puderem entrar em contato comigo serão muito grata, este é o meu e-mail de contato: luziene.smith2010@yahoo.com.br
Aguardo contato
Bom dia vou entrar em contacto consigo
EliminarManuela
Boa noite,
ResponderEliminarTenho um lipedema diagnosticado há 3 anos.
Gostaria de obter uma segunda opinião e aconselhamento.
O meu contacto - jfreitasluis@gmail.com
Grata
Joana
Obrigada pelo contacto, irei enviar-lhe um mail
Eliminar:)
Boa noite!
ResponderEliminarCuido da minha mãe já há alguns anos...
Ela é diabética com 2 dedos do pé amputados devido a diabetes. Porém agora está controlada devido aos medicamentos (insulina Lantus e jardiance). Porém, venho por meio desta pedir uma ajuda com relação aos inchaços em seus pés/pernas. Principalmente pelo calor que está fazendo. O angiologista apenas passa aldactone. Gostaria de saber se há outro remédio que possa a ajudar. Muito obrigado e aguardo retorno!
Caro Kennedy
EliminarA situação da mãe não tem a ver, em principio, com a existência de um linfedema. Deve-se ao quadro de diabetes e de falta de circulação que ela apresenta nos membros inferiores mas que pode atingir muitos orgãos nomeadamente o rim e causar edemas.
São situações muito específicas e têm de ser orientadas caso a caso.
Tem de colocar o problema ao médico que a trata que de certeza lhe indicará a terapêutica mais adequada para diminuir o quadro dos edemas sem prejudicar outros orgãos.
J.Pereira Albino
Muito Obrigada pelo contacto, é bom ver o seu cuidado (espero em breve que sinta mais tranquilidade na situação de saúde da mãe - oiça a opinião do médico...
Cumprimentos
Manuela
Bom dia!
EliminarMuito obrigado pelo retorno!
São de pessoas como vocês que o mundo precisa em abundância!
Descobri essa semana que tenho linfedema nno membro inferior esquerdo. Passei no vascular para tratar varizes e por ter um inchaço na panturrilha, sinto muita dor é constrangedor.Estou tratando ,usando meia elástica, fazendo exercícios físicos ...Eu não tinha noção do que era essa doença e fiquei muito feliz xô o esclarecimento da L de linfa, meu muito obrigada! Enviarei um email para esclarecer algumas dúvidas.
ResponderEliminarElaine tem de ver se tem também o pé inchado... se não tem (e porque dz que tem dores) pode ser lipedema ou então um edema venoso.
EliminarAnalise bem com o seu médico
Boa noite!
ResponderEliminarTive uma torção leve no meu pé esquerdo há 6 meses +- e desde então meu pé incha sempre. Há dois meses começou a inchar de uma forma muito anormal. Fui diagnosticada com linfedema. Meu inchaço fica mais concentrado no tornozelo e pé. Estou fazendo drenagem linfática, usando meia de media compressão e tomando o venalot há um mês e meio, mas não tenho visto melhora.
É possível reverter a situação ou teria que conviver com isso pro resto da vida?
Segue meu e-mail: gabicamargo88@hotmail.com
Obrigada!!!!
espero que a resposta que lhe dei tenha sido esclarecedora
EliminarUm Feliz Natal