Quando uma figura pública, que pisa a passadeira vermelha, como é o caso de Brooke Anderson, fala sobre linfedema isto só pode ser um motivo de satisfação.
Não admira que o Lymphatic Education & Research Network o tenha referido com aguardo, dado que também aquele organismo sente frustração quando os media não divulgam a nossa doença. O Lymphatic Education & Research Network, tem esperança que, talvez agora, com esta chamada de atenção de Brooke Andersen os media tomem a consciência que o Linfedema é uma condição séria e real.
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Pode ser que também aconteça em Portugal...
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Pode ser que também aconteça em Portugal...
Apontamento: Manuela
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Manuela (L de linfa)