Francisca, 11 anos, linfedema primário

A mãe da Francisca, uma criança de 11 anos, escreveu-nos para partilhar a sua história e as suas lutas.

A Francisca é madeirense e é uma criança como todas as outras só que tem diagnosticado um linfedema no membro inferior esquerdo. A mãe refere que tudo começou a ser visível após uma brincadeira na escola, o inchaço começou no tornozelo e as várias idas aos médicos não tornaram conclusivas as causas e... a pernita começou a inchar.

Como qualquer mãe a sua luta prosseguiu na busca de uma reposta mais concreta que só encontrou em Lisboa, ao consultar um especialista

A drenagem linfática é o caminho mas na Madeira o resultado da sua aplicação, três vezes por semana, não foi visível. Assim, por indicação médica, a Francisca ruma à Clinica Foldi e, lá, fez um tratamento intensivo durante cinco semanas onde, em dezembro de 2013, obteve resultados muito visíveis e animadores. 

A luta agora vai ser manter os resultados obtidos na Floresta Negra... e também não deixar de usar as meias de compressão...

Aproveito aqui para deixar o meu agradecimento à Francisca e à sua mãe por partilharem a sua história, que é importante para cada um de nós J


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7 comentários:

  1. Espero que a Francisca tenha bons resultados e sucesso no tratamento. É uma menina linda e espero que o seu sorriso esteja sempre presente.
    Grande beijinho :)

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    1. Obrigada Su por este comentário, pertinente.
      Vou partilhar com a mãe da Francisca e com a Francisca
      Um beijinho também

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    2. Agradeço todo o carinho e atenção que temos tido por parte da Dona Manuela,tem sido uma fonte de informação sobre o linfedema da Francisca,beijinho grande para ela e para todas as pessoas que fazem com que o linfedema seja tratado pelo nome e não por uma deficiência física :(

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    3. Não há o que agradecer
      O testemunho da Francisca também é importante, para outras mães e outras crianças
      A vida só faz sentindo partilhado
      :)

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    4. Olá , Francisca e Mãe da Francisca!
      Fiquei muito sensibilizada com o vosso testemunho. O meu linfedema apareceu-me aos 14 anos e sei como é difícil viver com esta patologia na adolescência. Por isso, desejo um excelente tratamento à Francisca e que mantenhas força, coragem e esse lindo sorriso no rosto. Mesmo com linfedema conseguimos ultrapassar barreiras, principalmente o preconceito. Por isso, nunca desistas dos teus sonhos e dos teus projetos.
      Um grande beijinho à Francisca e à mãe!
      Maria João

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    5. Obrigada Maria João,nem imagina como as suas palavras soaram-me nos meus ouvidos,tem sido uma luta para procurar o porquê de a minha filhota ter aparecido um linfedema e por mais que busque não consigo uma resposta...faço-lhe entender todos os dias que ela é uma menina especial e linda mesmo sendo portadora de linfedema e que pode fazer uma vida normal,mas não é fácil...beijinhos

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  2. Maria João Carapinha6 de maio de 2015 às 23:29

    Olá, Marília!
    Tem de dar muita força à Francisca e elevar a sua auto-estima! Claro que ela pode fazer uma vida norma, eu sempre fiz ... estudei, brinquei, tive/tenho amigas, tanta coisa ... Há um mundo para a Francisca descobrir! Claro que há cuidados de saúde a ter, mas a Francisca irá habituar-se a isso e ela própria fará o seu percurso. Como frisei no texto, o linfedema apareceu-me aos 14 anos, nessa altura ninguém sabia o que eu tinha e o meu linfedema piorou por causa disso. Hoje em dia as coisas estão diferentes, há mais informação e tratamento! Força para si e para a Francisca e nunca desistir! Um grande beijinho para si e outro para a Princesa Francisca!

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Manuela (L de linfa)