Desta vez a notícia chega-nos do Canadá, onde cerca de 300.000 canadianos sofrem de linfedema.
A mãe do pequeno Tristan está a tentar encontrar algumas soluções para o linfedema do seu filho, equacionando, inclusivamente, viajar até França para uma cirurgia.
A Drª Andrea Cheville, da Mayo Clinic, apela num mail que se pode ver no vídeo da Global News:
“Deixem a experiência profissional refinar as técnicas e esclarecer que preparação e que experiência são necessárias para a realização óptima de uma cirurgia.”
Diane Martin, uma doente de linfedema que usa mangas de contenção para o seu linfedema, vai mais longe ao referir que os médicos, no Canadá e nos Estados Unidos, apenas têm, durante os seus cursos, 15 a 30 minutos de sobre linfedema, o que leva a que apenas um pequeno número seja especialista em linfedema (não creio que seja muito diferente em Portugal).
Fonte:
Calgary mother looking for Lymphedema cure outside of Canada to help son
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Manuela (L de linfa)