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| Mrs. Windermere 2014 é um rosto do linfedema |
Amy Santiago adora dançar e tornou-se, inclusivamente, professora de dança. Foi durante o seu percurso, na dança, que começou a sentir um inchaço nos seus membros inferiores, tendo-lhe sido diagnosticado, em 2010, linfedema primário.
A história da agora eleita Mrs Windermere, nos USA, não é muito diferente da história de qualquer um de nós, que convive diariamente com esta patologia, principalmente quando ela afirma a "enorme confusão à volta do linfedema" (também ela recebeu orientações médicas pouco precisas e tratamentos que nem sempre trouxeram melhoria).
Mas a Amy Santiago decidiu partilhar a sua experiência e tornou-se um rosto do linfedema.
A Mrs Windermere 2014 considera que esta é uma porta que Deus lhe abriu para poder partilhar a sua história, a quem quer ouvir. E, neste momento está a colaborar com a National Lymphedema Netwoork, tendo estado presente na conferência que aconteceu em Wasghintgton, onde trabalhou lado a lado com médicos e pacientes, vendo as novas tecnologias e partilhando como ela e outros pacientes vivem com linfedema.
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Manuela (L de linfa)