Mostrar mensagens com a etiqueta Comunicação Social. Mostrar todas as mensagens
Mostrar mensagens com a etiqueta Comunicação Social. Mostrar todas as mensagens

Um documentário sobre linfedema - Nicole Faccio

 

"Acceptance: Nicole Faccio"

Nicole Faccio é porto-riquenha e vive com o linfedema nos membros inferiores e braço desde nascença. Hoje faccolita tem a alma cheia por poder partilhar a sua história  num documentário.

O trailer que podemos visualizar é um projecto que começou em Londres, à mesa de um café, e onde  a realizadora, Blanca Ninwen,  captou de imediato os desafios e a energia de Nicole, transportando a sua história para um  documentary shortfilm que em breve poderemos ter acesso. Por agora fiquemo-nos com o trailer de "Acceptance: Nicole Faccio"

Os benefícios de estarmos unidos | andLINFA na Plataforma Saúde em Dialogo


Programa Ajudar quem ajuda -T06 E002
canal Saúde+

Estar unido no mesmo objectivo é sem dúvida fundamental. A andLINFA faz parte da Plataforma Saúde em Diálogo e nesta reportagem do  Programa "Ajudar quem Ajuda" Canal S+ deu o seu testemunho testemunho quanto à ajuda que a Associação obtém como uma das 55 Associações de Doentes que constituem uma das Plataforma Saúde em Diálogo.
Neste reportagem para além da Plataforma, na pessoa da sua Presidente , Maria do Rosario Zincke, participau também a APDI Portugal representada pela sua Presidente Ana Sampaio

No Canal Saúde + falou-se de Linfedema

No passado dia 11 de março, tendo como base o Dia Mundial do Linfedema, a andLINFA teve a oportunidade de estar no programa Saúde em Dia, do Canal Saúde+. O linfedema foi o tema daquele programa e para acompanhar a Associação esteve o cirurgião vascular João Vieira.

Aqui pode ouvir o que foi referido no Programa Saúde em Dia.











Linfedema é noticia - #185 Algarve Informativo

Foi na edição do passado dia 12 de janeiro, da revista Algarve Informativo, que a Primeira Reunião no Algarve sobre linfedema  voltou a ser noticia. A leitura de todo artigo sobre o evento pode ser feita aqui.

O Algarve Informativo é uma revista semanal e o número 185 está disponível on line (o artigo sobre o evento que aconteceu em Faro encontra-se nas páginas 106 a 111)


6 de março - Dia Mundial do Linfedema

Amanhã haverá mais um esforço mundial para a visibilidade do Linfedema. Em várias partes do Globo vão decorrer vários eventos que pretendem chamar à atenção para este dia e Portugal não será excepção. A  andLINFA|Associação Nacional de Doentes Linfáticos estará uma vez mais no Hospital de Santa Maria divulgando a patologia ao público que por ali passar.




Portugal ao minuto 2:23

Prof Fátima Ramalho - um verdadeiro apoio

Quem segue este blog sabe que o Nordic Walking | Caminhada Nórdica é aqui falado com carinho. O que talvez não saibam é que, esta semana, mais um passo foi dado com a publicação de um artigo na Sport Life...  e "step by step" vamos começando a dar visibilidade a este exercício benéfico para os doentes de linfedema e lipedema.

página 81 da Sport Life nº 176, 2017
Se tiveram oportunidade de comprar a revista da Sport Life, deste trimestre, podem verificar que no final vêm "agradecimentos". Um dos apoios mencionados, sob este titulo, é endereçado à ANDLinfa|Associação Nacional de Doentes Linfáticos e, eventualmente, ao aperceberem-se desta referência terão um franzir de sobrancelha, que encerrá uma interrogação sobre o porquê


Vamos lá  agarrar nos bastões e perceber esta origem:

Tomei conhecimento do Nordic Walking no meu primeiro internamento na Alemanha, em 2013, não conhecia esta forma de caminhar e apercebi-me, pesquisando, que em Portugal também não estava divulgada. "Googlei" bastante para me informar e, sobretudo, para aferir uma hipótese, orientação técnica, em Portugal. Os resultados das várias pesquisas não levaram a qualquer conclusão, ou conduziram-me a falsas expectativas.

Desistir ainda não faz parte do meu vocabulário e, mais tarde, tive o privilégio de falar com o Senhor Luis, do Nordic Walking Fátima. A forma como o responsável do Nordic Walking Fátima falava da Caminhada Nórdica era motivadora, mas a nossa distância geográfica inviabilizou um projecto comum.

Ao andar com bastões por Lisboa, fazendo o percurso casa/trabalho/casa, não podia passar incógnita... os comentários eram imensos, fazendo-me abrandar  o ritmo para, conversando com quem "mandava a boca", explicar, de uma forma didáctica, que "não estava a nevar", "não andava de bengalas" e que, decerto, Lisboa apenas tinha colinas e não montanhas!!

Um belo dia a Aurora, uma colega de trabalho sempre bem disposta, atenciosa e muito prestável, alertou-me para um post no FB, onde alguém também caminhava com uns "pauzinhos" como os que eu usava!!  Perante este alerta não tive qualquer dúvida e de imediato agarrei no telefone. Este meu gesto determinado levou-me ao encontro de uma mulher incrível: a prof Fátima Ramalho.

Desde aquele momento a professora Fátima Ramalho, a quem os seus alunos tratam, num tom onde se sente muito carinho, simplesmente por "professora", tem ajudado os doente de linfedema e lipedema a encontrar respostas, na área do exercício.

Os trabalhos que temos feito em conjunto não vou aqui enumerá-los,  estes podem ser lidos no separador da Caminhada Nórdica.  No entanto, cabe aqui referir que foi através desta  professora que conheci a Escola Superior de Desporto de Rio Maior, os alunos que, tal como ela, dão bom nome àquela instituição, os Fisiologistas Rodrigo Ruivo e Rúben Francisco. E, ainda, é com ela que tenho o prazer de estar a trabalhar num projecto inédito no nosso pais na área do NW.  A propósito deste projecto, que me é querido, sinto que posso acrescentar aqui os nomes das Fisiatras Sandra Miguel, Fernanda Gabriel, do Fisioterapeuta Filipe Pereira, do Fisiologista Rúben Francisco porque creio que não me enganarei se disser que qualquer um de nós  reconhece o profissionalismo da Fisiologista Fátima Ramalho

Sport Life set|out|nov 2017, páginas 78 a 81