Já aqui tinha sido referido que uma em cada vinte pessoas sobre de linfedema. Cabe agora fazer um zoom nesta informação:
um apontamento compilado por Manuela
no FB está aqui
afinal quem é perfeito?
Já tinha tido oportunidade de ver esta campanha que aconteceu numa das ruas mais movimentadas de Zurique. Hoje, ao voltar a cruzar-me com este trabalho desenvolvido para a pro infirmis, resolvi incorporá-lo aqui, até porque nós, portadores de doenças linfáticas, também poderíamos ser um dos personagens deste pequeno filme..
Nós... ou qualquer outra pessoa: afinal quem é perfeito?
Nós... ou qualquer outra pessoa: afinal quem é perfeito?
o abominável edema linfático
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| fotos extraídas da internet |
é este o titulo que Jorge Silva Cruz, cirurgião vascular, escolhe para o seu post onde se pode ler que "o edema linfático, ou linfedema resulta da insuficiência ou obstrução da circulação linfática de um dos membros, levando a uma acumulação de linfa no tecido intersticial. Inicialmente o aumento de volume do membro (edema) é transitório, mas ao longo do tempo torna-se permanente e irreversível". Este cirurgião vascular termina o seu post alertando para a dificuldade no tratamento e alerta que há medidas de prevenção que não podem ser esquecidas, como por exemplo os cuidados de higiene, exercício físico, drenagem linfática, entre outros).
Aprender sempre…
Aprender alguma coisa
nova todos os dias , uma vez numa formação ouvi esta frase e fiz dela
minha.
Como pessoa e como profissional sou uma sortuda, na verdade
aprendo todos os dias alguma coisa e até na verdade tenho muitos dias em que são
muitas as aprendizagens.
Aprendi a ser enfermeira e melhor pessoa com os meninos
guerreiros do piso 6 (que lutavam diariamente contra a leucemia ou a
insuficiência renal), com os seus pais e com as maravilhosas colegas
Cedo descobri que me realizo e me torno verdadeiramente útil
com pessoas que lutam diariamente e que não desistem facilmente, a seu lado
sinto-me forte e capaz de tudo.
Desde Setembro de 2013 passei a ter mais um privilégio na
minha vida profissional, o de partilhar tudo o que sei com verdadeiras lutadoras portadoras de linfedema.
Com elas tenho aprendido e alimentado a minha vontade de todos os dias fazer
mais e melhor. A sua motivação, persistência, confiança, partilha e carinho têm
sido uma energia inesgotável.
O sorriso porque conseguem calçar botas, ou voltar a andar
de bicicleta ou simplesmente o afastar para longe uma nova crise de erisipela
faz com que me sinta verdadeiramente orgulhosa de fazer parte desta equipa.
Obrigada!
Enfª Rita
no FB está aqui
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