Fisioterapia: a experiência para além da técnica!

Em 2007, no início da minha vida profissional, no Hospital Pulido Valente, tive a oportunidade de acompanhar de perto alguns pacientes com linfedema, aplicando as técnicas de drenagem linfática manual aprendidas durante a licenciatura em Fisioterapia.

Esta experiência permitiu-me perceber melhor o que é na verdade esta patologia e de que forma é que a fisioterapia pode ajudar estes doentes. Para além disto vivi uma grande experiência a nível pessoal, uma vez que aprendi que, apesar da incapacidade que esta patologia possa causar, é possível viver com ela encarando-a como uma barreira a ultrapassar e não como um obstáculo intransponível, visto tratar-se de uma doença crónica.

Foi realmente muito gratificante o tempo que passei com algumas das pessoas que sofrem desta doença, pois percebi que a melhor forma de encarar um problema é tentar buscar diariamente uma solução e nunca desistir de a alcançar.

Juliana Ricardo

Fisioterapeuta

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Quando a linfa não flui

É este, grosso modo, o titulo da noticia que encontrei no TodaNoticia.com. Esta noticia, com informação do El Pais, começa por fazer realçar que o sangue não é o único fluido que circula pela corpo humano chamando à atenção para o sistema linfático e a sua importância no sistema imunológico.

Depois de referir que a acumulação de linfa, que ocorre quando o sistema linfático não funciona na perfeição, faz surgir o linfedema, esta noticia trás como exemplo o caso de Leonor Carbonell, uma mulher de, na altura, 51 anos. 

Leonor Carbonell detectou o seu linfedema aos 20 anos, quando começou a ver inchados os seus tornozelos. Tal como eu, este problema afecta-lhe os membros inferiores, mas sente mais o linfedema numa das pernas.

A Leonor aprendeu a viver com a doença e a respeitar os cuidados que lhe são indicados.

Toda a noticia está aqui: Cuando la linfa no fluye - Los linfedemas van en aumento como efecto adverso de las mastectomías

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uma em cada seis mil crianças nasce com linfedema

Já aqui tinha sido referido que uma em cada vinte pessoas sobre de linfedema. Cabe agora fazer um zoom nesta informação:

um apontamento compilado por Manuela

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afinal quem é perfeito?

Já tinha tido oportunidade de ver esta campanha que aconteceu numa das ruas mais movimentadas de Zurique. Hoje, ao voltar a cruzar-me com este trabalho desenvolvido  para a  pro infirmis,  resolvi incorporá-lo aqui, até porque nós, portadores de doenças linfáticas, também poderíamos ser um dos personagens deste pequeno filme..
Nós... ou qualquer outra pessoa: afinal quem é perfeito?

apontamento feito por:Manuela

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o abominável edema linfático

fotos extraídas da internet

é este o titulo que Jorge Silva Cruz, cirurgião vascular, escolhe para o seu post onde se pode ler que "o edema linfático, ou linfedema resulta da insuficiência ou obstrução da circulação linfática de um dos membros, levando a uma acumulação de linfa no tecido intersticial. Inicialmente o aumento de volume do membro (edema) é transitório, mas ao longo do tempo torna-se permanente e irreversível". Este cirurgião vascular termina o seu post alertando para a dificuldade no tratamento  e alerta que há medidas de prevenção que não podem ser esquecidas, como por exemplo os cuidados de higiene, exercício físico, drenagem linfática, entre outros).

Leia todo o post no blog "Falemos de Saúde...e não só!"

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uma em cada vinte

um apontamento de:

J A Pereira Albino

cirurgião Vascular

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Aprender sempre…

Aprender alguma coisa nova todos os dias , uma vez numa formação ouvi esta frase e fiz dela minha.

Como pessoa e como profissional sou uma sortuda, na verdade aprendo todos os dias alguma coisa e até na verdade tenho muitos dias em que são muitas as aprendizagens.

Aprendi a ser enfermeira e melhor pessoa com os meninos guerreiros do piso 6 (que lutavam diariamente contra a leucemia ou a insuficiência renal), com os seus pais e com as maravilhosas colegas

Cedo descobri que me realizo e me torno verdadeiramente útil com pessoas que lutam diariamente e que não desistem facilmente, a seu lado sinto-me forte e capaz de tudo.

Desde Setembro de 2013 passei a ter mais um privilégio na minha vida profissional, o de partilhar tudo o que sei com  verdadeiras lutadoras portadoras de linfedema. Com elas tenho aprendido e alimentado a minha vontade de todos os dias fazer mais e melhor. A sua motivação, persistência, confiança, partilha e carinho têm sido uma energia inesgotável.

O sorriso porque conseguem calçar botas, ou voltar a andar de bicicleta ou simplesmente o afastar para longe uma nova crise de erisipela faz com que me sinta verdadeiramente orgulhosa de fazer parte desta equipa.

Obrigada!

Enfª Rita

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